El cerebro humano único y misterioso poco sabemos de el comparado con su majestuosidad. pero gracias a dedicados estudios tenemos cierta información de este .
El cerebro tiene su origen en una célula indiferenciada llamada célula madre estas células se diferencian formando así las estructuras que hacen parte de la estructura cerebral, retina y medula espinal .
El cerebro está conformado por dos estructuras muy importantes las neuronas y las células glia; las neuronas son las que trasmiten entre ellas un impulso eléctrico donde se lleva toda la información acerca del cuerpo humano ; las neuronas morfológicamente esta compuesta por un cuerpo con dendritas que son proyecciones de este y de un axón.
Si hacemos un corte en el cerebro podemos observar que se distinguen ciertas sustancias por su color la sustancia gris esta compuesta de cuerpos y dendritas neuronales , la sustancia blanca por axones y la sustancia reticulada se ve como una malla ya que posee tanto cuerpos como axones neuronales.
Las sustancias son fáciles de visualizar debido a que son estructuras macro mientras que los tractos (uniones de axones), núcleos ( grupo bien definido de cuerpos cerebrales) ,y nervios ( grupo de tractos y fibras que entran y salen del sistema nervioso central ) tienen que teñirse para ser diferenciados porque son estructuras no visibles para el ojo humano.
Las personas encargadas de estudiar el cerebro o también llamadas neuroanatomistas hacen su trabajo utilizando cuatro enfoques conceptuales :
1. enfoque comparativo:
estudia el cerebro desde el ser más sencillo como helmintos hasta el complicado cerebro humano haciendo comparaciones estructurales entre ellos para ver aparición de conductas nuevas y complejas en cada ser.
2. Enfoque evolutivo:
estudia los cambios de estructura y tamaño en el cerebro a medida que el individuo evoluciona .
3. Análisis citoarquitectonico:
estudia la arquitectura celular sus diferencias en cuanto estructura ,forma ,tamaño, y conexiones así como también su distribución en distintas zonas del cerebro este análisis organiza la organización del cerebro por medio de estudio de sus células .
4. Análisis funcional:
Busca descubrir y estudias las diferentes funciones de cada área del cerebro por medio de la observación de los cambio de la conducta por la aplicación de eventos cerebrales.
El cerebro humano es el cerebro mamífero mas completo y contiene la mayoría de características de otros mamíferos pero la diferencia es el tamaño ya que el cerebro humano es mucho mas grande de los mamíferos .
Otra estructura de gran importancia es la medula espinal la cual lleva información desde el cerebro a distintas partes del cuerpo; cada zona de sensación a la que lleva la medula espinal se le denomina dermatomas . si se llegase a seccionar la medula dependiendo la zona de el dermatoma correspondiente esa parte de cuerpo pierde la capacidad sensitiva y motora .
Los movimientos sensitivos que dependen solo de la medula se denominan reflejos.
En Tronco encefálico se llevan a cabo procesos mas complejos que en la medula espinal ; aquí se lleva acabo la respuesta a estímulos externos e interviene en la regulación de la alimentación , sed vigilia, sueño y temperatura corporal ; también interviene las asociaciones cuando el individuo camina, corre, al entrenarse en ciertas actividades y para la actividad sexual. El tronco encefálico se divide en 3 partes:
1. el diencefalo:
está formado por tres estructuras tálamo, hipotálamo y epitalamio .
2. el mesencéfalo:
o cerebro medio está formado por dos partes el tectum o techo denominado así por el tercer ventrículo y el tegmetum o piso del tercer ventrículo.los coliculos superiores relacionados con la visión porque son proyecciones de la retina, los coliculos inferiores relacionados con la audición ya que reciben proyecciones de los oídos .
3. romboencefalo:
o cerebro posterior está organizado casi de igual manera que el mesencéfalo; allí se encuentran los núcleos sensitivos del sistema vestivular , el encargado de el equilibrio y la orientación . También encontramos el cerebelo este interviene en la coordinación y aprendizaje de movimientos hábiles .
El centro del tronco en cefálico está formado por núcleos estos son los nervios craneales los cuales llevan información desde centros claves a el cerebro para su procesamiento . hay 12 pares craneales que entran o salen del tronco encefálico y envían axones hacia los músculos de la cabeza.
La corteza cerebral es la misma capa celular externa de el cerebro según los estudios realizados se determino que esta es la parte del cerebro que mas a evolucionado y comprende el 80% del volumen total del cerebro. Los pliegue son la solución natural al problema de restricción que soporta la enorme estructura cortical dentro del cráneo. La corteza esta dividida en 2 hemisferios casi simétricos separados por la fisura longitudinal; cada hemisferio esta subdividido en 4 lóbulos frontal, temporal, parietal y occipital.
Lóbulo frontal: motor.
Lóbulo parietal: sensibilidad.
Lóbulo temporal: sensibilidad auditiva.
Lóbulo occipital: capacidad visual.
Además de la corteza hay dos estructuras fundamentales en el cerebro anterior los ganglios basales y el lóbulo límbico el cual es el encargado de gestionar la respuesta fisiológica ante estímulos emocionales.
El cerebro por ser una estructura tan sensible e importante está protegida por el cráneo y tres membranas duramadre ,aracnoides y piamadre y recibe irrigación sanguínea por las arterias carótida interna y vertebrales.
Estructura y actividad eléctrica de las neuronas
Es la unidad anatómica, es el elemento básico del sistema nervioso. La cantidad estimada de estas células en el sistema nervioso es de unos tres mil millones.
Son las células básicas del sistema nervioso, ya que son las responsables de transmitir y recibir impulsos nerviosos.
Son tan eficientes que un impulso nervioso como el dolor, puede ser transmitido desde la mano hasta el encéfalo y de nuevo hasta la mano en una fracción de segundo para permitir un movimiento reflejo.
Tipos de Neuronas
Según el número de dentritas las neuronas pueden dividirse en:
Neuronas Mono o Unipolares.- Son aquellas que tienen un solo axón y ninguna dentrita.
Está presente en los órganos de los sentidos.
Los receptores sensoriales ocupan el lugar de las dentritas.
Neurona Bipolar.- Son aquellas que tienen un axón y una dentrita. Presente también en los órganos de los sentidos, en los ganglios (vestibular y coclear), retina y la mucosa olfatoria.
Neurona Seudonopolar.- Su dentrita y Axón se fusionan cerca del cuerpo neural.
Neurona Multipolar.- Varias dentritas, un axón. Predomina en el sistema nervioso central (SNC).
Estructura
En una neurona se componen de partes fundamentales:
Membrana celular
La superficie celular o membrana, que limita la neurona, reviste una especial importancia por su papel en la inclinación y la transmisión de los impulsos nerviosos. El plasmalema o membrana plasmática es una doble capa de moléculas de fosfolípidos que tiene cadenas de hidrocarburos hidrofóbicos orientados directamente hacia el aspecto medial de la membrana. Dentro de esta estructura se encuentran moléculas de proteínas, de las cuales algunas pasan a través de todo el espesor de este estrato y proporcionan canales hidrofílicos a través de los cuales los iones inorgánicos entran o salen de la célula. Los iones comunes (sodio, potasio, calcio y cloro) poseen un canal molecular específico. Los canales tienen una entrada que regula la carga eléctrica o voltaje, lo cual significa que se abre y cierra en respuesta a cambios de potencial eléctrico a través de la membrana.
Pericarion o soma
El orgánulo más notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retículo rugoso, es la llamada sustancia de Nissl, al microscopio óptico, se observan como grumos basófilos, y, al electrónico, como apilamientos de cisternas del retículo endoplasmático. Tal abundancia de los orgánulos relacionados en la síntesis proteica se debe a la alta tasa biosintética del pericarion.
Estos son particularmente notables en neuronas motoras somáticas, como las del ucerno anterior de la medula espinal o en ciertos núcleos de nervios craneales motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino también en las dendritas, aunque no en el axón, y es lo que permite diferenciar de dendritas y axones en el neurópilo.
Núcleo
Situado en el cuerpo celular, suele ocupar una posición central y ser muy conspicuo (visible), especialmente en las neuronas pequeñas. Contiene uno o dos nucléolos prominentes, así como una cromatina dispersa, lo que da idea de la relativamente alta actividad transcripcional de este tipo celular.
La envoltura nuclear, con multitud de poros nucleares, posee una lámina nuclear muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer el cuerpo accesorio de Cajal, una estructura esférica de en torno a 1 μm de diámetro que corresponde a una acumulación de proteínas ricas en los aminoácidos arginina y tirosina.
Sustancia de Nissl
Estos consisten en gránulos que se distribuyen en todo el citoplasma del cuerpo celular excepto en la región del axón. Las micrografías muestran que la sustancia de Nissl está compuesta por retículo endoplasmático rugoso dispuesto en forma de cisternas anchas apiladas unas sobre otras. Es responsable de la síntesis de proteínas, las cuales fluyen a lo largo de las dendritas y el axón y reemplazan a las proteínas que se destruyen durante la actividad celular
El aparato de Golgi
Se descubrió originalmente en las neuronas, es un sistema muy desarrollado de vesículas aplanadas y agranulares pequeñas. Es la región donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una síntesis adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos últimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al núcleo en individuos de edad avanzada debido a su gran aumento).6 Las mitocondrias, pequeñas y redondeadas, poseen habitualmente crestas longitudinales.
Las proteínas contenidas en la membrana celular cumplen distintas funciones: El transporte de sustancia a través de la membrana creando canales o surcos a lo largo de la esta.
Citoesqueleto
El pericarion es rico en microtúbulos (clásicamente, de hecho, denominados neurotúbulos, si bien son idénticos a los microtúbulos de células no neuronales) y filamentos intermedios (denominados neurofilamentos por la razón antes mencionada).7 Los neurotúbulos se relacionan con el transporte rápido de las moléculas de proteínas que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a través de las dendritas y el axón.
Dentritas
Son prolongaciones cortas, cuya longitud es microscópica, suelen ser muy numerosas y se extienden alrededor de la célula, estableciendo relaciones con otras dentritas pertenecientes a neuronas diferentes. Las dentritas reciben los impulsos que llegan del exterior, transmitiéndolos hasta el cuerpo de la neurona.
Axón.
También conocidas como neuritas. Es la prolongación del cuerpo celular o soma, salen de los centros nerviosos formando parte de los nervios. Cada nervio está constituido por muchas fibras nerviosas, cada una de las cuales conserva su individualidad al estar la mayoría recubierta por una sustancia aislante de color blanco (la mielina).
Actividad eléctrica de la neurona
La membrana plasmática y la cubierta celular juntas forman una membrana semipermeable que permite la difusión de ciertos iones a través de ella pero limita otras. En estado de reposo los iones de K+ difunden a través de la membrana plasmática desde el citoplasma celular hacia el líquido tisular.
La permeabilidad de la membrana a los iones de K+ es mucho mayor que el influjo de Na+. Esto da como resultado una diferencia de potencial estable de alrededor de -80 mv que pueden medirse a través de la membrana ya que el interior es negativo en relación al exterior. Este potencial se conoce como potencial de reposo.
Cuando una célula nerviosa es excitada (estimulada) por un medio eléctrico, mecánico o químico, ocurre un rápido cambio de permeabilidad de la membrana a los iones de Na+, estos iones difunden desde el liquido tisular a través de la membrana plasmática hacia el citoplasma celular. Esto induce a que la membrana se despolarise progresivamente. La súbita entrada de iones Na+ seguida por la polaridad alterada produce determinado potencial de acción que es de aproximadamente +40 mv.
Este potencial es muy breve (5 nseg) ya que muy pronto la mayor permeabilidad de la membrana a los iones de Na+ cesa y aumenta la permeabilidad de los iones K+, de modo que estos comienzan a fluir desde el citoplasma celular y así el área localizada de la célula retorna al estado de reposo.
Una vez generado el potencial de acción se propaga por la membrana plasmática, alejándose del sitio de iniciación y es conducido a lo largo de las neuritas como el impulso nervioso. Una vez que el impulso nervioso se ha difundido por una región de la membrana plasmática, no puede provocarse otro potencial en forma inmediata. La duración de este estado no excitable se denomina período refractario. La transmisión, que no es más que un desplazamiento de cargas eléctricas por la membrana neuronal, constituye el impulso nervioso. Este impulso es la base de todas las funciones nerviosas, incluidas las superiores.
La cantidad de estímulo necesario para provocar la actividad de una neurona, se denomina umbral de excitabilidad. Alcanzado este umbral, la respuesta es efectiva, independientemente de la interrupción o aumento del estímulo. Es decir, sigue la ley del todo o nada. Durante la despolarización, la neurona no es excitable, es decir, está en periodo refractario. Durante la hiperpolarización subsiguiente, la neurona es parcialmente excitable, parcialmente refractaria, es decir, que necesitamos un estímulo más intenso para provocar un nuevo potencial de acción, ya que ha aumentado el umbral de excitabilidad.
Propagación del impulso nervioso:
La despolarización de la membrana en un punto produce que el exterior en ese punto quede cargado negativamente al introducirse las cargas politivas de sodio en la célula. Las zonas adyacentes sufren una atracción de sus cationes por la carga negativa del área estimulada, actuando como sumidero de cationes de sodio. De este modo, se va transmitiendo la onda de electronegatividad a lo largo de toda la fibra nerviosa.
Las fibras nerviosas o axones, puede ser de dos tipos:
MIELÍNICAS, llamadas así por estar recubiertas con la membrana de unas células llamadas células de Schwann. Esta membrana se enrolla varias veces alrededor de la fibra nerviosa, que es muy rica en un fosfolípido llamado MIELINA. De este modo, varias células de Schwann llegan a cubrir toda la fibra constituyendo una especie de cubierta llamada VAINA DE MIELINA. Como la vaina está formada por varias células, en los puntos de contacto entre células contiguas esa cubierta queda interrumpida, recibiendo esos lugares el nombre de NODOS DE RANVIER. En las fibras que poseen cubierta de mielina, dispuesta en torno a las células de Schwan, separadas por los denominados nódulos de Ranvier, la onda de electronegatividad se propaga saltando de nódulo en nódulo. Esta propagación saltatoria es más rápida, al no tener que despolarizar todos los puntos de la fibra nerviosa. Además permite un importante ahorro energético, ya que la bomba de sodio tiene que movilizar menor cantidad de iones.
En el SNC los axones están rodeados por la mielina de los oligodendrocitos (fibras nerviosas mielínicas del SNC), mientras que en el SNP pueden estar rodeados, ya sea, por prolongaciones citoplasmáticas de las células de Schwann (fibras amielínicas) o por la mielina las células se Schwann (fibras nerviosas mielínicas del SNP)
AMIELÍNICAS o desnudas, son las fibras que no están recubiertas por vaina de mielina. En las fibras nerviosas amielínicas el impulso se conduce, como una onda continua de inversión de voltaje hasta los botones terminales de los axones. La velocidad que es proporcional al diámetro del axón y varía entre 1 a 100 m/s.
Los neurotransmisores son sustancias químicas liberadas por una neurona en un órgano objetivo.
Las que liberan Acetilcolina son denominadas Neuronas colinérgicas
Las que liberan Adrenalina son denominadas Neuronas adrenérgicas.
La sinapsis es el lugar donde se produce la comunicación através de un neurotransmisor
Uno de los principales descubrimientos que ahora nos permite entender como es posible el mecanismo estimulo-respuesta es la idea que tuvo Otto Loewi, donde logro descubrir la intervención de dos sustancias en los latidos del corazón y su funcionamiento una que lo inhiben (reducen la frecuencia cardiaca) y otra que lo excitan (aumentan la frecuencia cardiaca)
La sinapsis es la unión intercelular especializada entre neuronas. En estos contactos se lleva a cabo la transmisión del impulso nervioso. Éste se inicia con una descarga química que origina una corriente eléctrica en la membrana de la célula presináptica (célula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axón (la conexión con la otra célula), la propia neurona segrega un tipo de proteínas (neurotransmisores) que se depositan en el espacio sináptico (espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsináptica o receptora). Estas proteínas segregadas o neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina) son los encargados de excitar o inhibir la acción de la otra neurona.
Etapas de la neurotransmisión:
1- Las moléculas del neurotransmisor son sintetizadas y almacenadas en el terminal axonico
2- El transmisor es transportado hasta la membrana pre-sináptica y liberado en respuesta a un potencial de acción
3- El transmisor interactúa con los receptores de membrana de la célula diana localizada en el otro lado de la sinapsis
4- El transmisor es inactivado (o seguirá funcionando indefinidamente).
En la síntesis y el almacenamiento del transmisor las proteínas transportadoras de la membrana celular captan de la sangre los precursores químicos requeridos o neurotransmisores totalmente formados, las mitocondrias en el terminal axonico, suministran la energía para la síntesis de eso neurotransmisores a partir de sus precursores químicos. Otros neurotransmisores son elaborados en el cuerpo celular según las instrucciones contenidas en el ADN de la neurona envueltas por membranas en los corpúsculos de Golgi y transportados en los microtubulos hasta el terminal axonico. En el terminal axonico los neurotransmisores elaborados de cualquiera de estas maneras son recogidos en membranas que forman vesículas sinápticas. Estas vesículas se almacenan de tres modos
1- Algunas se acumulan en gránulos de almacenamiento
2- Otras son fijadas a los filamentos en el terminal
3- Otras son adosadas a la membrana pre sináptica, preparadas para su liberación en la hendidura sináptica.
Cuando se libera una vesícula desde la membrana presináptica otras vesículas se desplazan para ocupar su lugar, de modo que también están preparadas para ser liberadas cuando sea necesario
En la liberación del neurotransmisor se produce una respuesta a un potencial de acción, este se propaga en la membrana presináptica los cambios de voltaje en la membrana ponen en marcha el proceso de liberación. Los iones de calcio desempeñan un papel importante en estos sucesos. La membrana presináptica es rica en canales de calcio sensibles al voltaje y el líquido extracelular circundante es abundante en calcio. La llegada del potencial de acciona abre estos canales de calcio sensibles al voltaje, permitiendo la entrada de calcio al terminal axonico.
Los iones de calcio que entran se unen a una sustancia química llamada Calmodulina y se forma un complejo que participa en dos acciones químicas:
Una reacción libera las vesículas unidas a la membrana presináptica y la otra libera las vesículas unidas a los filamentos en el terminal axonico. Las vesículas liberadas desde la membrana presináptica introducen su contenido en la hendidura sináptica mediante el proceso de exocitosis
Receptores presinápticos
Es también enormemente transcendente la activación de los receptores específicos de membrana, situados en la neurona presináptica, que responden a la liberación del neurotransmisor con la misma eficacia y afinidad que los receptores postsinápticos.
Ahora bien, el resultado de este mecanismo es un servomecanismo, es decir, la autorregulación de la liberación del neurotransmisor con el fin de que la comunicación neuronal sea eficaz, ajustada y esté adecuada a los niveles de excitabilidad que han provocado los potenciales de acción en los botones terminales.
Estos receptores, a diferencia de los postsinápticos, no controlan canales iónicos. Sin embargo, sí que regulan la movilización de las vesículas, intervienen esencialmente en la disponibilidad del neurotransmisor y, por tanto, en su síntesis y en su liberación. Normalmente, su control es por retroalimentación y su activación favorece los mecanismos de inhibición presináptica que, lógicamente, se asientan en el funcionamiento de los segundos mensajeros.
La desactivación del neurotransmisor, una vez cumplido el objetivo sináptico, es decir la comunicación a la neurona postsináptica, se produce la inactivación del neurotransmisor. El mecanismo de inactivación más importante es la recaptación presináptica, que se produce no por la utilización de receptores específicos para su fijación, sino por auténticos transportadores de membrana que vuelven a incorporarlos al espacio presináptica.
Estos transportadores de membrana actúan bien sobre el neurotransmisor íntegramente liberado y reconocido por sus receptores o bien sobre metabolitos intermediarios fruto de la acción catabólica de sistemas enzimáticos postsinápticos. Indudablemente, la recaptación o la degradación catabólica del neurotransmisor terminan con la activación de los receptores de membrana y desde luego termina con la actividad de los neurotransmisores.
Tipos de Sinapsis
Variaciones en las conexiones sinápticas
1- Sinapsis Axodendritica: El terminal axonico se encuentra con una dendrita o una espina dendrítica de otra neurona
2- Sinapsis axomuscular: Un axón hace sinapsis con un musculo
3- Sinapsis axosomaticas: Un terminal axonico hace sinapsis con un cuerpo celular
4- Sinapsis axoaxonicas: El terminal axonico hace sinapsis con otro axón
5- Sinapsis axosinapticas: En la que el terminal axonico termina en otra sinapsis
6- Sinapsis axoextracelular: Los terminales axonicos que secretan sus transmisores químicos en el líquido extracelular
7- Sinapsis axosecretoras: En las que el terminal axonico secreta su transmisor directamente a la sangre
8- Sinapsis dendrodendriticas: Las dendritas envían mensaje a otras dendritas.
Mensajes excitadores e inhibidores
Por medio de la sinapsis en realidad solo transmiten dos tipos de mensaje: excitadores o inhibidores, el neurotransmisor aumenta o disminuye la probabilidad de que la célula con la que ha entrado en contacto genere un potencial de acción. Y con esto la sinapsis se puede dividir en Sinapsis excitadoras o inhibidoras.
La sinapsis excitadora se sitúa sobre el eje o las espinas de las dendritas, La sinapsis inhibidora se hallan principalmente en el cuerpo celular. La forma en que interactúan estos dos tipos de mensajes es que la estimulación excitadora supera un estado de inhibición constante. Si el cuerpo celular se encuentra inhibido y se quiere generar un potencial de acción la única forma es que el cono axonico reduzca la inhibición. El neurólogo John Hughlings Jackson reconoció que machas patologías se deben a la no inhibición de los cono axonicos que se presentaba un potencial de acción constante por ausencia de esta, lo denomino Liberación de función- Ejemplo en una disestesia parece estar faltando que otro modo impidiera el movimiento involuntario.
Tipos de Neurotransmisores
En base al descubrimiento de Otto Loewi se llegó a pensar que al igual que la frecuencia cardiaca, la función cerebral dependía de células encefálicas que se excitaban o inhibían por unos transmisores como la adrenalina y acetilcolina. En la actualidad se conocen nada más 50 transmisores que estimulan o inhiben las células que controlan nuestros movimientos y comportamientos, se dice que hay un número infinito de transmisores. Para que se diga que la sustancia que se encuentra dentro del cerebro es un transmisor debe tener ciertos criterios como:
1- La sustancia debe ser sintetizada en la neurona o debe estar presente en ella
2- Cuando la neurona es activada la sustancia debe ser liberada y producir una respuesta en alguna célula diana
3- La misma respuesta debe obtenerse cuando se coloca experimentalmente la sustancia química sobre el blanco
4- Debe existir un mecanismo para eliminar la sustancia de su lugar de acción una vez que ha realizado su tarea.
En el cerebro y la medula espinal miles de sinapsis se encuentran agrupadas alrededor de todas las neuronas, lo cual impide acceso a la sinapsis y sus actividades. La acetilcolina fue la primera sustancia identificada como neurotransmisor en el Sistema Nervioso central. Todos los axones de las neuronas motoras que salen de la molécula contienen acetilcolina y cada uno de estos axones tiene un colateral dentro de la medula que hace sinapsis sobre una interneurona cercana que forma parte del sistema nervioso central. Como el axón principal del musculo libera acetilcolina, los investigadores sospecharon que sus colateral también podrían liberarla. Inicialmente el circuito formado por el colateral del axón y la interneurona en la medula espinal actúa como circuito de retroalimentación que le permite a la neurona motora inhibirse a sí mismo y no ser sobreexcitada si recibe muchos estímulos excitadores desde otras partes del sistema nervioso central. El termino neurotranmisor ya no está limitado a las sustancias que transporta un mensaje de una neurona a otra influyendo en el voltaje de la membrana postsinaptica, sino que abarca sustancias químicas con poco efecto sobre el voltaje de la membrana pero que en cambio inducen efectos como la modificación de la estructura de una sinapsis.
Los neurotransmisores se pueden clasificar en tres grupos en relación con la base de su composición.
1- Transmisores de moléculas pequeñas: Los transmisores de moléculas pequeñas o sus componentes principales se derivan de los alimentos que ingerimos en consecuencia, sus niveles y actividad en el organismo pueden estar influidas por la dieta este hecho es importante para el diseños de loa fármacos que afectan al sistema nervioso.
Sustancias que se han clasificado como transmisores de células pequeñas: Dopamina, noradrenalina y adrenalina. La epinefrina es el tercer transmisor producido por una secuencia bioquímica aislada. Su precursor quimico es la tirosina, la enzima tirosina hidroxilasa convierte a la tirosina en L-dopa que es transformada por otras enzimas en dopamina finalmente adrenalina. La cantidad de tirosina en el organismo es limitada al igual que su velocidad por la cual se produce la dopamina. El factor limitante de la velocidad puede ser evitado por la administración oral de L-dopa como es en el caso del Parkinson cuya causa es la insuficiencia de dopamina. El glutamato y GABA estos son denominados caballos de tiro del sistema nervioso central, porque muchas sinapsis lo necesitan El glutamato tiene función excitatoria en el cerebro anterior y el cerebelo y el GABA es el transmisor inhibidor.
2- Transmisores peptídicos o neuropeptidos: Los péptidos transmisores se constituyen directamente apartir de las instrucciones contenidas en el ADN de la célula aunque en algunas neuronas se forman en el terminal axonico en su mayor parte son ensamblados en los ribosomas empaquetados en el interior de una membrana por los corpúsculos de Golgi y transportados a través de los microtubulos hasta los terminales axonicos la totalidad del proceso de sinapsis y transporte es relativamente lenta en comparación con la de los transmisores de moléculas pequeñas. Una vez que son utilizados estos transmisores no son reemplazados rápidamente. Los péptidos funcionan como hormonas son activos a las respuesta ante el estrés estimulan la unión ante la madre e hijo probablemente facilita el aprendizaje y ayudan a regular la ingesta y la bebida así como el placer y el dolor
3- Gases transmisores: Los gases solubles como el Óxido nítrico y monóxido de carbono son los neurotransmisores más raros que se han identificado hasta ahora. El óxido nítrico sirve como mensajero en muchas partes del organismo. Controla los músculos de las paredes intestinales, vasodilator en regiones encefálicas y regiones genitales que se encuentran en actividad. El óxido nítrico se produce en muchas partes de una neurona como las dendritas.
Tipos de receptores para neurotransmisores
Receptores ionotrópicos: Están acoplados a un canal iónico. Su activación produce cambios rápidos de la permeabilidad de la membrana postsináptica al sodio y calcio (resulta en aumento de sodio y calcio intracelular, depolarización).
Metabotrópicos. Este receptor carece de poro propio a través de los cuales pueden fluir los iones, aunque tienen un lugar de unión para el neurotransmisor. Consiste en una proteína única que atraviesa la membrana celular
Estos compuestos han demostrado ser eficaces en lograr reducción del tamaño del infarto, sin embargo, con excepción del magnesio, sus efectos adversos han sido tan importantes, que se ha debido discontinuar su estudio. La gran gama de efectos colaterales refleja la importancia y lo complejo de la acción del glutamato en la fisiología cerebral.
Función de los neurotransmisores
En la mayoría de los casos los neurotransmisores y sus neuronas están relacionados con cierto tipo de función conductual. Los transmisores que toman parte en estas funciones tan específicas suelen ser neuropeptidos.
Basado en: Neuropsicopatologia Humana 5 Edición Kolb, Whishaw
